职位详情
职位描述
岗位职责:
查阅相关文献供项目组人员参考,对项目进行中发生的问题提供符合法规、方案等方面的解决办法及合理解释;
协助医学支持主管撰写和审核临床研究用文件,包括研究方案、CRF表及总结报告等文件;
协助医学支持主管及时制定符合GCP及ICH-GCP的试验相关SOP文件,并确保文件的可执行性;
收集项目监察报告,并对问题进行梳理汇总,定期汇报,配合医学支持主管对发现提出解决问题的方法和路径,必要时配合项目主管对项目组进行培训。

任职资格:
医、药学专业本科以上;
良好的医学专业知识和文字组织能力,精通医学专业文献检索与分析,两年以上相关工作经验;
具有专业沟通能力、表达能力、组织能力;
具有药品研发医学支持经验者优先。
职位要求
  • 专业要求: 不限
  • 最低学历: 本科
  • 工作年限: 1-3年
工作地点
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