助理统计师

职位要求：
1.了解相关的的临床研究的监管要求；尤其是药品临床试验管理规范（GCP）和国际协调会议（ICH），熟悉在相关规范中比较复杂的临床试验统计方法
2.了解 CDISC的相关标准，能以此为标准进行数据的整理
3.熟悉使用SAS的能力，包括运用各种统计方法进行生存分析、方差分析等，同时，可以熟悉使用SAS Macro，进行宏的开发
4.有统计分析计划的编制经验，能根据临床试验方案对统计方法进行细化，制定图表的示例。
5.具有良好的协调和共同能力

任职资格：
1、预防医学、流利病学及统计学专业大学本科以上学历
（有生物医药数据管理和统计分析工作经验者优先）；
2、熟练使用SAS、EPIDATA等统计学软件和数据统计方法；
3、英语四级以上；
4、具有较强的学习能力，踏实敬业，创新进取，有强烈的事业进取心及责任感。

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