临床协调员 CRC 培训生 实习生

2016春季CRC（临床协调员/临床研究护士）培训生
培训后双方协商一致可与我司签订劳动合同。工作地根据我司开展业务情况与培训者协商确定。
培训时间是：2016年3月1日
岗位职责：
1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；
2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；
3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；
4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等；

任职资格：
1）清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
2）具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力；
3）具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能；
4）具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识；
5）具备良好的学习与合作能力；
6）对计算机技术持乐观积极态度；
7）对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。
8）英语4级，6级优先。
9）保证有时间参加培训并有兴趣从事CRC工作。