职位详情
职位描述
岗位描述:
- 负责公司新产品研发、申报、转生产中质量研究、质量标准、稳定性研究、申报资料撰写等工作。
- 做好上市产品的技术支持。

任职资格:
- 药物分析、分析化学、药学、化学等专业,大学本科或以上学历。
- 具有2年以上药物分析工作经验或担任分析室技术员5年以上工作经历。
-具有较高的药物分析理论知识和操作技能,熟练操作常用药物检测设备,熟悉Ch.P.、USP、EP,熟悉药品研发流程、政策法规及相关技术要求,熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准起草和稳定性研究的资料编写,了解国内外药物分析新技术发展方向,了解生产管理、质量管理等方面知识。
- 具有较强的资料检索、分析、整理能力;能查阅英文文献;熟练使用常用办公软件。
- 善于学习创新;有一定计划、协调能力;认真负责,积极主动,良好的团队精神。
职位要求
  • 专业要求: 不限
  • 最低学历: 本科
  • 工作年限: 3-5年
  • 招聘人数: 1
工作地点
相似职位
求职攻略
  • 相关地区医院
  • 热门招聘职位
  • 相关职位推荐