高级临床监查员 SCRA

主要职责：
1、负责所辖参研医院的筛选与接洽；
2、负责临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行；
3、负责所辖团队完成月度病例入组任务；
4、负责所辖团队入组病例的筛查与审核；
5、负责所辖团队临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理；
6、负责所辖团队监督CRC病例报告书填写与反馈；
7、负责所辖团队监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作。

任职资格：
1、拥有医学背景，具有临床医学或临床药学本科或硕士学位；
2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有创新及团队合作精神；
3、具有带领下属团队、领导下属团队进步经验；
4、具有药物3年（省区经理5年）以上临床研究相关领域工作经验，负责过创新药临床研究项目者优先；
5、具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先；
6、适应挑战，能中长途出差。

有内科医生背景的优先