药品国内注册专员

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工作职责：
1、熟悉SFDA的注册资料要求，了解ICH、FDA、WHO对药品注册的相关指导原则；
2、具备良好的沟通能力、熟悉CDE或SFDA，能保持与相关专业人员有良好的技术沟通环境。

任职资格：
1、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历，三年以上相关工作经验；
2、熟悉药品研发相关法规，对药物开发及申报流程、注册法规有全面的了解；
3、有较好的人脉资源；
4、思维敏捷，独立工作能力及工作责任心强。

联系人：汪小姐
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