临床研究员

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岗位职责：
1、负责与CRO公司的沟通，保障临床试验项目按计划进行；
2、负责临床试验方案的审核，及时与研究者沟通质疑数据，检查数据的科学性和真实性，保证临床研究质量；
3、按照GCP要求监督临床研究过程及研究用药品和相关文件；
4、根据项目计划和进度表，负责监督临床项目的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行。

任职资格：
1、临床医学或药理学类专业本科及以上学历，有2年以上新药临床监查工作经验；
2、熟悉GCP及药品研发相关政策法规和工作流程；
3、具备较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力；
4、工作责任心强，细致严谨，性格外向并且亲和力强，能适应频繁出差。

联系人：汪小姐
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