职位详情
职位描述
主要职责:
1.负责项目进度计划的制定、及时更新项目进度。
2.参与组织、筹备临床会议(方案讨论会、中期会、总结会)
3.负责临床试验用药计划的编制。
4.负责与PI完善临床试验方案,对临床监查员进行方案培训。
5.负责解答研究者提出的临床研究方面的问题。提供临床试验用整套资料。
6.负责临床研究项目内、外部事务协调工作。
7.负责对临床研究资料的更新、完善。
8.协助注册部门做好药物研发所需临床部分信息的分析、汇总。
9.负责药物临床试验合同的签订。
10.负责小结表的审核工作。
11.负责药品注册临床部分资料的起草工作。

任职资格:
1. 拥有医学背景,具有临床医学或临床药学本科学位;
2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有团队合作精神;
3. 具有药物5年以上临床研究相关领域工作经验,负责过创新药临床研究项目者优先;
4. 具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先;
5. 适应挑战,能中短途出差。
职位要求
  • 专业要求: 临床医学
  • 最低学历: 本科
  • 工作年限: 3-5年
  • 职称要求: 不限
工作地点
相似职位
求职攻略
  • 相关地区医院
  • 热门招聘职位
  • 相关职位推荐