注册综合部经理

岗位职责：
1、负责医药产品注册资料准备﹑审核及申报工作；
2、跟踪项目申报进度，解决研究与申报之间遇到的矛盾问题；
3、收集国内外药监的政策法规，建立并及时更新国内外注册相关政策信息库；　
4、专利搜寻，研究及申报工作，及时更新产品信息，建立和管理各种相关文件档案等。

任职要求：
1、25-45岁左右，生物、医学或药学等相关学科，本科及以上学历；
2、四年以上化学药品的注册报批经验，两年以上注册团队管理经验；　
3、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；　　
4、熟悉药品注册的流程，对申报综述资料的撰写及对申报资料有一定的审核能力；
5、能独立处理或解决药品申报注册过程中的有关问题。