注册专员

1． 负责药品、保健品的注册申报；
2． 负责建立并维护药监局、药审中心等上级主管部门的良好关系；
3． 负责及时收集国家有关部门发布的跟药品研发相关的技术指导原则、政策法规、审评要求等信息；
4． 负责药品、保健品转让信息的收集、整理；
5． 配合研发中心领导完成一些临时性的工作。

职位要求：
1. 医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2. 熟悉药品注册法规及注册申报流程；
3. 有较强的交际、沟通能力；具有较好的信息收集、整理的能力；
4. 有一年以上药品、保健品注册申报经验；
5. 有在国内大型医药企业工作经历者优先。