注册事务专员

岗位职责:

1、参与药监局及行业协会组织的各类学习活动，并保持和维护良好关系，为企业营造良好的商业运营环境；
2、负责注册有关文案的提交与沟通。
3、负责公司专家团队各类活动的组织与实施；
4、负责政府事务工作体系建设，有序开展政府事务类工作；
5、日常收集整理公司运营相关的政府信息，协助进行分析和研究工作；
6、负责部门领导交办的其他事务。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学或电子相关专业、公共关系专业、英语专业为佳；有3年以上工作经验者优先。
2、熟悉医疗器械相关法规政策；熟悉药监局受理中心、审评中心、检测所的工作流程
3、能够开拓新领域公关资源，具备良好的协调沟通能力、计划与执行能力和人际交往能力；
4、具备良好的逻辑思维能力和语言表达能力；
5、工作积极主动、踏实认真、严谨细致、责任心强，具有高度的工作热情和良好的团队合作精神
6、良好的英文听说读写能力及文案策划能力；