药品注册-南京

主要职责：
1. 能独立调研具体待研发品种在中国的市场趋势，并制订注册申请计划； 2. 与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 3.按照法规要求，独立完成注册资料工作，并跟踪注册进程，完成项目的注册工作； 4.建立和维护与相关政府部门、相关专家良好的工作关系以确保注册工作顺利进行；

任职要求：
1、有3年以上药品注册相关工作经验；
2、有较强的资料文献检索和综述写作能力;
3、具有一定的英文读写能力（便于查阅外国文献及相关资料）；
4、对医药政策法规有一定程度的了解认知；
5、有较强的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神。