岗位职责:
1、起草、维护验证主计划,范围包括厂房设施系统、公用系统、工艺设备、工艺及分析方法等。协调相关部门实施验证,确保按计划完成验证;
2、审核验证相关的标准操作程序,监督所有验证都按批准的程序进行,保证验证过程中所有的行为符合GMP要求;
3、指导验证文件起草人员制定验证文件;
4、审核验证文件。
岗位要求:
1、药学相关专业大专及以上学历;
2、2年以上相关工作经验;
3、熟悉GMP等相关法规知识;
4、有较强的分析及解决问题的能力和良好的组织、协调能力,责任心强。
福利待遇:一经录用将办理五险一金,双休,提供免费工作餐及班车。