职位详情
职位描述
岗位要求:
1、40岁以下,大专以上学历,药学相关专业;
2、QA工作经验1年以上;
3、熟悉GMP文件的编写、修订;
4、责任心强,工作细致。

岗位职责:
1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控;
2、GMP文件修订,质量档案保管,质量监控规程的起草;
3、质量统计和质量信息反馈管理;
4、物料供应商的审计;
5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等。

职位要求
  • 专业要求: 药学
  • 最低学历: 本科
  • 工作年限: 经验不限
  • 招聘人数: 3
工作地点
相似职位
求职攻略
  • 相关地区医院
  • 热门招聘职位
  • 相关职位推荐