临床监查员CRA

一、工作职责：
1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；
2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；
3、检查并报告试验进度和质量、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题；
6、必要时招募、管理受试者；
7、负责临床试验过程中相关档案的管理。

二、任职要求：
1.医学、护理、药理学相关专业本科以上学历；
2.1年以上临床研究相关经验；
3.吃苦耐劳，能适应长期出差。


联系人： 代经理
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