临床监察员(CRA)---地区：贵州

岗位职责：
1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；
2、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；
3、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行；
4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
5、其他：协助部门完成试验费用预算及控制，定期完成相关文件归档等。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，医学专业、临床医学、临床药学、药学等关专业；
2、工作认真、有强烈责任心与敬业精神、能承受工作压力；
3、能接受长期出差。