临床协调员CRC

岗位职责：
1、负责临床试验的调研评估；
2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；
3、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系
4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题；
5、必要时招募、管理受试者；
6、负责临床试验过程中相关档案的管理。

任职资格：
1、临床医学、药学、基础医学、生物等相关专业学习工作背景，有CRO工作经验、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。
2、熟悉临床试验管理规范；
3、积极上进、勤奋主动，吃苦耐劳，做事认真负责仔细；
4、具有团队精神，善于与同事合作；善于与人沟通交流，协调各方关系；
5、适应出差，接受必要的工作加班；
6、善于持续地学习，尽快掌握工作所需专业知识和技能，能独立思考和解决问题；
7、熟练掌握Office等常用办公软件操作；善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。