临床质量体系专员

岗位职责：
1. 协助上级建立、完善临床试验管理体系；
2. 协助上级编写和完善临床试验体系文件并组织学习、监督实施；
3. 协助收集临床试验体系运行的各种信息，报告体系业绩和改进需求；
4. 协助上级组织开展部门内部临床试验相关培训；
5. 负责临床试验相关文件档案管理与维护；
6. 支持CRA团队的工作；
7. 完成领导交办的其它工作；

任职资格：
1. 工作认真、严谨、细心、有耐心、有吃苦耐劳精神；
2. 具有良好的沟通、协调能力，语言表达能力强，责任心和主动性强；
3. 有较强的团队合作精神；
4. 熟悉常用办公软件，有一定文字功底；
5. 大专以上学历，医学、药学、文秘、档案管理相关专业；
6. 医学、药学、行政、文案一年以上工作经验优先；
7. 英语四级（CET-4）及以上优先；