助理临床研究经理ACRM

岗位职责：

1、负责临床试验项目的监查及部分管理工作；

2、协助CRM完成相关管理工作；

3、招聘、管理与培训CRA。




任职要求：

1、本科以上学历，医药等相关专业，掌握药品法律法规、GCP、ICH-GCP；

2、英语水平优秀，良好读写听说能力；

3、有责任心，积极进取，沟通能力良好，较强执行力；

4、有5年临床试验监查经验，至少有1年注册试验经验，经历试验全过程；

5、有global项目监查经验，项目及人员管理经验优先考虑。