临床监查员 CRA

主要职责：
1、参研医院的筛选与接洽；
2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行；
3、完成月度病例入组任务；
4、入组病例的筛查与审核；
5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理；
6、监督CRC病例报告书填写与反馈；
7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作。

任职资格：
1. 拥有医学背景，具有临床医学或临床药学本科学位；
2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有团队合作精神；
3. 具有药物2-3年临床研究相关领域工作经验，负责过创新药临床研究项目者优先；
4. 具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先；
5. 适应挑战，能中短途出差。

工作地址
北京