临床监察员CRA

1、根据研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验；
2、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；
3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题；
4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调；
5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
任职要求:
1、医药、临床、护理及相关专业，本科以上学历；
2、两年以上相关工作经验；
3、清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
4、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神；
5、英语4级以上，听说读写熟练，熟练应用 office软件；
6、可适应经常出差，能承受较高工作压力。