岗位职责:
1.负责产品医学信息收集、医学定位;
2.产品DA医学评价,临床推广资料的医学编辑和校对;
3.制定和跟进临床试验方案;
4.汇总分析临床试验数据并撰写、筛选质量较好的稿件,选择期刊投递;
5.负责临床试验的项目管理工作,选定试验中心、研究者并控制项目费用预算。
任职要求:
1.硕士,医学专业;两年以上医学部或专业医学编辑工作经验;
2.具有在制药企业或CRO两年以上临床监查员,一年以上的临床项目管理经验。
3.熟悉药物研发的全过程,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;
4.熟悉临床试验管理规范、基本流程和新药申报的要求。