医学写作专员

职责描述：
1、负责临床研究相关资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；
2、 医学文献检索，翻译医学文献，撰写相关文件及报告。
3、按照医学文件写作指导、要求，以及SFDA要求，书写、编辑试验方案和临床总结报告。
4、 负责临床项目的SAE审核、技术支持工作；
5、 负责临床项目的质量抽查，确保所辖项目的临床试验严格按照方案进行；
6、负责对项目CRA、QA等进行方案培训。

任职要求：
1、临床医学相关专业硕士及以上学位；
2、两年及以上相关工作经验；
3、优秀的英语书写能力；
4、工作仔细、踏实，能承受一定的工作压力。