南京临床监察员/CRA

岗位职责：
1.负责公司药物临床研究的监查工作；
2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
4.负责资源的开发与维护，负责中心的筛选；
5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；
6.负责CRC的培训指导与管理

任职资格：
1.医学、药学相关专业，专科及以上学历；
2.熟悉GCP法规，有临床监察工作经验者优先；
3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力；
4.能适应出差。

【工作时间及福利待遇】
1. 实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），如有超时工作情况可以累积调休；
2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训，并为员工提供良好职业发展通道；
3. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等；
4. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金；员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等；
5. 不定期组织开展精彩的企业文化活动，丰富员工业余精神文化生活；
6. 其他特殊福利（创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等）。