诚招药物研究员（合成、制剂、药理、分析） 贝达药业（北京） 【上海招聘会】

【上海招聘会】
以下参会单位均已参加“ 精英汇—第六届丁香园中高级人才交流会”，简历合适者可到现场进行一对一的面谈。
招聘会链接： http://www.jobmd.cn/specials/sh2015
主办单位：丁香园 中国科学院博士后联谊会上海分会

招聘单位：浙江贝达药业
招聘岗位：
分析研究员 2人
合成研究员 4人
制剂研究员 2人
药理研究员 2人
工作地点：北京
面试时间：2015 年 4 月 18 日（周六） 9:00 - 13:00
面试地点：上海·青松城大酒店
联系方式：金先生 ******** ********

合成研究员：
岗位职责：
1、制备已有设计化合物；
2、撰写药品申报资料；
3、整理相关实验记录；
4、培训研究员助理。
任职资格：
1、 有机合成化学或药物化学专业，本科以上学历，3年以上工作经验/硕士以上学历，2年以上工作经验；
2、 具备基本的有机化学实验技能；
3、 基本了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）；
4、 能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；
5、 具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力；
6、 英语4级，能够熟练的使用英语进行阅读、写作与表达；
7、 有LCMS分析经验者优先。
制剂研究员：
岗位职责：
1、根据部门分配的任务，独立或与他人合作承担新药与仿制药的研究与开发。
2、制剂处方工艺研究与筛选，完成中试放大与生产工艺验证。
3、协助药厂及杭州产品部解决生产中出现的问题，协调编制工艺交接文件。
4、查阅相关（中外）文献资料与专利检索。
5、真实记录原始记录并撰写申报资料。
6、协助分析部门完成相关工作。
7、完成与外协单位之间的技术、合作等联络工作。
8、完成部门领导临时安排的其他工作。
任职资格：
1、 药剂学或相关专业，本科以上学历。
2、 2年以上相关工作经验。
3、 能够独立进行各种剂型的处方筛选和工艺设计。
4、 熟练应用各类制剂设备。
5、 具有微球缓释制剂工作经验者优先。
6、 能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献。
7、 具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
8、 英语4-6级，能够熟练的使用英语进行阅读。
药理研究员：
1.负责在研新药项目相关的文献检索工作。
2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划。
3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等。
4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。
5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据。
6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。
任职资格：
1、 药理专业，硕士以上学历，1年以上工作经验。
2、 熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作。
3、 具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神。
4、 具有良好的文献调研能力与翻译能力。
5、 英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。
分析研究员：
岗位职责：
1、负责药物分析研究工作，如文献资料的检索、研究计划制定实施、研究结果归纳总结等。
2、负责分析方法的建立及验证、质量标准的建立。
3、撰写药物分析方面的申报资料，配合核查。
4、建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准，确保产品的质量。
5、负责分析仪器的维护保养。
6、负责实验员的工作制定和培训。
任职资格：
1、 药物分析、分析化学或相关专业，本科以上学历，2年以上相关工作经验/硕士以上学历，1年以上工作经验。
2、 熟悉国内国际相关指导原则和GMP要求，熟悉相关法规和技术要求。
3、 熟练应用、维护各类分析仪器。熟练掌握药品检验试验技能。
4、 能够独立撰写注册申报资料及原始记录。
5、 能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献。
6、 具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
7、 英语4-6级，能够熟练的使用英语进行阅读。

薪资待遇：
具体面议，提供行业内极富竞争力的薪资待遇。

单位简介：
贝达药业股份有限公司是一家由海归博士团队创办的以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业。公司自2003年成立以来，始终致力于拥有自主知识产权的国家一类新药的研发和生产，针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等严重影响人们健康的疾病。

公司在北京设有研发中心，下设合成室、分析室、药理室、制剂室、医学部、知识产权部等，现有100余名新药研发人员，包括9位留学归国博士，其中5位已入选国家级“千人计划”，该团队荣获中国侨界贡献奖，个人先后被评为国家特聘专家、级特聘专家、“优秀博士后”、“先进科技工作者”。公司在全国设有11个销售办事处，拥有一支近250人的市场销售队伍，现有员工610余人，本科及以上学历380余人。

公司在杭州余杭经济技术开发区建有生产基地40亩、厂房8000㎡，拥有GMP认证的片剂和膏剂生产车间和原料药、肿瘤口服制剂等11个国药准字号药品生产批文。为满足日益增长的市场和生产需求，占地147亩的新生产基地也在积极规划筹建中，目前一期工程已基本结顶，预计2015年可投入使用。

2011年，公司自主研发的国家一类新药盐酸埃克替尼（凯美纳）获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文，并于8月在北京人民大会堂上市。2012年7月，作为中国首个创新药，凯美纳被纳入国际新药研发年度报告。2013年6月获浙江省科学技术一等奖。2013年8月，世界顶级杂志《柳叶刀肿瘤篇》首次全文刊发凯美纳Ⅲ期临床研究成果，编者按评价“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”（Icotinib: kick-startingthe Chinese anticancer drugindustry）。盐酸埃克替尼项目分别于2012年、2014年获国家知识产权局颁发的第十四届、第十六届中国专利金奖。2014年11月，埃克替尼用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗获得国家食品药品监督管理总局批准，为我国广大肺癌患者提供了一个新的治疗选择。

公司成立10年来，拥有已授权专利17项，尚有106项专利正在申请中；制定技术标准4项，其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准；获国家科技部“重大新药创制”科技重大专项、“科技型中小企业技术创新基金”支持，并被列入国家科技部“国家高新技术研究发展计划（863计划）”、“国家火炬计划”、“国家战略性创新产品”。

2010年公司引进了美国礼来制药战略投资，并被评为“浙商最具投资价值企业”。2013年5月10日，公司与全球生物制药巨头-美国安进公司正式签署战略合作协议，成立贝达安进制药有限公司，并于9月正式挂牌成立，落户浙江省海创园，共同推进安进公司抗癌药物Vectibix（帕妥木单抗）在中国的市场化，令中国患者受益。2014年10月，贝达药业投资美国Xcovery公司，共同开发针对肺癌的新一代靶向药物X-396，让其惠及美国、中国以及全世界的患者。

贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念，致力于通过新药研发，努力实现创新为民、科技惠民，为中国百姓做更多吃得起的好药。