临床研究协调员（CRC）

主要职责：
？ 负责受试者数据库和信息管理
？ 日常管理预约受试者的随访
？ 研究者文件夹的建立和维护
？ 研究文件和药品或物品的接收，发放、保存、清点和归还
？ 研究数据的输入和核对
？ 协调CRA 与研究者的沟通
工作要求：
1．诚信，敬业，勤奋，踏实；
2．临床医学或药学相关专业毕业，在研究中心(医院)工作
3. 熟悉site 人际关系和工作流程；
4．较强的独立工作能力及团队合作精神

医院医生和护士兼职亦可！

Responsibilitie********
-Management of subject database an********
-Daily management of subjects with appointment
-Creation an******** of investigator's folder
-Rece******** ******** preservat******** counting an******** of researchdocuments or drug********
-Input an******** of research data
-Coordinate communications between CRA an********

Requiremen********
-To be fa******** ******** diligent an********
- Graduate of clinical me******** pharmacy or relate******** with priorexperience in research centers (hospitals)
- Be familiar with the interpersonal relationship an******** of site
-Be able to work both independently an******** a team member