重庆/成都临床监察员 （CRA）

岗位职责：
1.负责公司药物临床研究的监查工作；
2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
4.负责资源的开发与维护，负责中心的筛选；
5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；
6.负责CRC的培训指导与管理。

任职资格：
1.医学、药学相关专业，专科及以上学历；
2.熟悉GCP法规，有临床监察工作经验1年以上；
3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力；
4.能适应经常出差。