工作地点:深圳
主要工作职责:
1、定期提交新产品调研报告或者提案。
2、负责新立项产品纯化相关文献的查阅,并提交产品纯化工艺设计报告。
3、负责制定新立项产品详细的纯化工艺开发计划,并严格按照计划执行,做到定期汇报。
4、负责产品纯化工艺相关技术文件的起草
5、负责中试、验证生产的技术指导。
6、负责产品结构确认工作的实施。
7、负责产品纯化工艺开发报告和注册资料中纯化工艺部分的撰写。
8、负责纯化相关新技术的引进和技术难题的解决。
9、负责指定仪器设备的日常是使用、维护、保养、保修、校验等。
岗位要求:
1、分析化学、药物分析等专业,硕士以上学历。
2、有2年以上多肽或蛋白纯化工作经验。
3、熟悉分析化学或药物分析相关知识;掌握相关领域的基础知识和一定的项目管理知识等。
4、有分析型HPLC和制备型HPLC的操作、维护经验。
5、通晓药品药学研究方面的专业知识;熟悉药国内及国际药品注册的相关知识。
6、熟练阅读专业相关英语文献。