CRC 临床研究协调员

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护
2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4. 协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5. 协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理。
6. 日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；
7. 协调CRA 与研究者的沟通，助研究者完成临床试验的其他相关工作。
要求：
1. 专科及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业；
2. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5. 英语良好，读写能力佳；
6. 能熟练应用office等办公软件；
7. 参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。