临床研究协调员（CRC）（全国招聘）

主要职责：
• 负责受试者数据库和信息管理
•日常管理预约受试者的随访
• 研究者文件夹的建立和维护
• 研究文件和药品或物品的接收，发放、保存、清点和归还
• 研究数据的输入和核对
• 协调CRA 与研究者的沟通
工作要求：
1．诚信，敬业，勤奋，踏实；
2．临床医学或药学相关专业毕业，在研究中心(医院)工作
3. 熟悉site 人际关系和工作流程；
4．较强的独立工作能力及团队合作精神

医院医生和护士兼职亦可！

全国招聘：
江苏 南京 1名
上海 上海 1名
河北 石家庄 1名
内蒙古 包头 1名
黑龙江 大庆 1名
安徽 蚌埠 1名
深圳 深圳 1名
海南 海口 1名
重庆 万州 1名
福建 福州 1名
湖南 长沙 1名
天津 天津 1名
湖北 宜昌 1名


Responsibilitie********
-Management of subject database an********
-Daily management of subjects with appointment
-Creation an******** of investigator's folder
-Rece******** ******** preservat******** counting an******** of researchdocuments or drug********
-Input an******** of research data
-Coordinate communications between CRA an********

Requiremen********
-To be fa******** ******** diligent an********
- Graduate of clinical me******** pharmacy or relate******** with priorexperience in research centers (hospitals)
- Be familiar with the interpersonal relationship an******** of site
-Be able to work both independently an******** a team member