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面议

江苏连云港市 经验不限 本科
江苏康缘药业股份有限公司

医药企业 其他 1000~9999人

职位描述
1、负责车间生产全过程的质量监督管理工作。
2、负责对车间产品及进入车间的中间体、原辅料、包装材料进行监督管理,有权、
对进入车间的原辅、包装材料及中间体按公司制定的内控标准向质量部请检,
制止不合格物料的使用。
3、严格执行中间体内控标准,控制流入下道工序的中间体质量。
4、负责监督车间生产现场,要求整齐有序,使操作间、设备物料等状态标志符合
规定。
5、监督车间全体人员认真执行各项质量管理制度、工艺卫生管理制度和清场制度,签发清场合格证。
6、每个批次结束后,在自查合格的情况下,及时向质量部请检。
7、会同质量部监督本车间贵重、毒剧药材的投料。
8、定期组织召开班组、车间二级质量分析会,对车间发生的质量事故的处理提出意见。
9、对本车间操作人员有定期进行有关质量知识方面培训的义务。
10、审核本车间的文件按有关要求进行填写、传递。
11、协助车间主任,组织相关人员起草修订车间相关GMP文件,并组织实施。
12、负责检查车间洁净室(区)的温湿度、压差等是否符合相关规定。
13、完成上级交办的其他工作。
职位要求
  • 专业要求: 药学,中医学与中药学
  • 最低学历: 本科
  • 工作年限: 经验不限
工作地点
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