研究院-注册专员

岗位职责：
1、完成化学新药、仿制药、进口药品注册申请以及补充申请的申报、送检；
2、完成注册申报资料的撰写与审核意见的整理、沟通协调；
3、跟踪注册审评进度，保证按时获得注册批件；负责研制及生产现场考核的沟通协调工作；
4、负责检索、翻译、起草相关药学、药理毒理、临床以及综述资料；
5、完成新药立项调研、专利等资料的调研与可行性分析；
人员要求：
1、 本科及以上学历，药学或制药工程相关专业；
2、 3-5年注册工作经验，有5个以上药品注册申报经验；
3、 熟悉药品研发流程，具有团队合作精神和沟通协调能力。
到岗时间：一季度1人，二季度（4月）1人