岗位要求:
1、男女不限,25-35岁,药学、统计学相关专业专科以上学历;
2、有2年以上医药行业同类型岗位工作经验;
3、熟悉生产质量管理流程,熟悉生产现场管理,了解GMP系统文件;
4、性格开朗,沟通协调能力强,执行力强,有较强的数据分析能力;
5、能熟练使用Office、财务等相关软件。
岗位职责:
1、负责生产进度事宜及对生产偏差信息收集与处理情况跟进;
2、负责中心年度工作计划执行情况跟进督办等;
3、负责各车间相关数据统计汇总与分析;
4、协助上级完成GMP验证准备工作;
5、办公室日常行政事务及上级安排的其它临时性任务。
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