临床监察员/CRA

岗位职责：
1.负责公司药物临床研究的监查工作；
2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
4.负责资源的开发与维护，负责中心的筛选；
5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；
6.负责CRC的培训指导与管理

任职资格：
1.医学、药学相关专业，专科及以上学历；
2.熟悉GCP法规，有临床监察工作经验者优先；
3.具备出色的沟通协调能力与抗压能力；
4.能适应经常出差。

岗位职责：
1、负责对单位实施完成的药物临床试验项目进行数据统计，并出具统计报告；
2、负责协助制订和升级统计工作SOP；
3、负责项目的统计学研究设计、SAS技术，和其他相关各方共同合作完成包括研究方案，研究报告，统计分析图表，统计报告等的项目任务。
4、负责协助在EDC平台上进行数据库筛选、整理，数据管理工作；
5、负责有关统计知识、SAS技术等的专业培训；

任职资格：
1、预防医学、流利病学及统计学专业大学本科以上学历
（有生物医药数据管理和统计分析工作经验者优先）；
2、熟练使用SAS、EPIDATA等统计学软件和数据统计方法；
3、英语四级以上；
4、具有较强的学习能力，踏实敬业，创新进取，有强烈的事业进取心及责任感。
5、应届毕业生可考虑。

【工作时间及福利待遇】
1. 实行标准5天8小时工作制，双休（特殊岗位除外），如有超时工作情况可以累积调休；
2. 提供良好的入职培训、在职培训、转岗培训等一系列系统培训，并为员工提供良好职业发展通道；
3.可办理北京市工作居住证；
4. 员工可享受公司组织的定期免费体检、集体出游活动等；
5. 逢中秋、春节等节日公司为员工发放节日礼品或节日慰问金；员工享受新婚、生子贺金、生日补助、丧葬抚慰金等；
6. 不定期组织开展精彩的企业文化活动，丰富员工业余精神文化生活；
7. 其他特殊福利（创效奖金、中层创业基金分红、出差补助、在职研究生/博士学习资助、奖励性培训等）