岗位职能：
1、负责对公司研发的新药药理、毒理相关文献资料的收集和分析。
2、负责公司项目药理、毒理学研究的对外沟通、洽谈。
3、负责公司在药理和毒理方面开展的研究及实验进度，在各项目组之间起到联系沟通的桥梁作用。利用自身的专业知识（特别是毒理或药理方面）结合公司的技术要求指导并帮助开展药效、药理、毒理实验。审阅实验报告，及时向公司管理机构汇报所负责项目进展情况；
4、负责新药申报资料中药理、毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作。
5、负责实验室人员的培训和指导。
任职要求：
1、药理学、生物学、医学或相关专业专业，硕士及以上学历。
2、2年以上药物代谢和药物安全相关工作经验或实际操作的医药研发工作经验；
3、了解相关药物安全性监管要求，包括药物临床试验质量管理规范、ICH相关指南、SOP等；
4、从事过生物药的研发和申报工作，有成熟案例者优先；
5、良好的英语听、说、读、写能力；
6、良好的文献检索能力，熟悉国内外药典等资料的查询；熟练操作药物代谢和动力学的相关仪器、设备；熟练使用会办公软件，具备基本网络知识；
7、具备良好的专业知识和能力；良好的沟通和表达能力、团队合作精神；能接受较大的工作压力；良好的敬业精神和职业道德操守，保密意识强