联合培养研究生

1.热爱科研，做事有激情，希望在科学领域有所成就。
2.有生物化学、分子生物学、细胞生物学、药理学或者药学相关专业
3.取联合培养方式，课题来源可以是合作项目、原单位导师与课题组相关的课题、课题组的课题，成果双方共享（通讯为并列通讯），第一单位为研究生培养单位。
4.研究生工作期间的待遇：生活费（视工作情况而定）+发表文章奖励。
5.能够吃苦耐劳，适应科研节奏，具备较强的实验操作能力和实验设计能力，学术作风严谨、工作认真踏实、团队合作精神强，身体健康、性格开朗，有较强的语言、文字表达能力，待人接物热情温良。

有意者提交简历（英文简历）和论文到联系邮箱，着重介绍学习、培训与工作经历等。
地址：贵州省贵阳市南明区沙冲南路202号
单位：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
联系电话：********
联系邮箱：******** (英文简历)；********（中文简历）
邮件主题请注明博士后、研究助理及联合培养研究生
联系人：骆老师


一、肿瘤药理研究课题组介绍
肿瘤药理研究课题组是在引进国际知名专家YaacovBen-David教授后组建的。Yaacov教授原系加拿大多伦多大学抗肿瘤药理学教授，2013年8月全职引进到贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室工作，已入选国家第四批“外专千人计划”。在Cell、Nature、Gene& Development、Blood、Leukemia、PNAS、Oncogene、CancerResearch等刊物上发表论文70余篇，其中单篇引用最高达380余次。获得国际授权专利2项，参与或主编出版专著6部，获得了加拿大“MurrayMargarit MemorialAward”等奖项6项。主持完成加拿大国家级项目20余项，现主持贵州省科技重大专项1项、国家外专千人计划项目1项、贵州省百人领军人才计划项目1项。目前培养博士6名，硕士6名，合作博士后17名。主要研究方向是白血病和乳腺癌发生和发展过程中的遗传和微环境因素，通过研究不同的原癌基因和抑癌基因，为发展靶向和微环境治疗癌症提供方法和理论基础。在国际上首次建立了由Friend病毒诱导白血病的小鼠模型，研究癌症不同阶段基因的变化，在过去的二十年间，相继发现了若干原癌基因和抑癌基因，并发现所有这些基因在不同肿瘤中皆发生突变，是国际上第一个发现引起白血病主要癌基因Fli-1的学者。根据Yaacov教授在加拿大近30年关于癌症的原癌基因与抑癌基因等方面的研究成果，结合贵州省中药民族药化学成分的研究成果，建立了基于中药民族药的肿瘤药理研究团队。
二、研究方向
1.治疗白血病的特异性靶向候选药物研究
　　通过建立病毒诱导型的红白血病的小鼠动物模型，从建立的具有3000多个单体和1000余种粗提物的中药民族药化学库中筛选抑制病毒诱导型的红白血病特异性基因Fli-1的先导化合物，并对筛选得到的特异性抑制Fli-1的候选药物（化合物或提取物）进行细胞水平和动物实验的评价，应用现代分子生物学技术、基因组学、生物化学、蛋白质组学及生物信息学等相关技术研究这些化合物对白血病细胞的调控网络途径，解析其作用的分子机制，获得治疗白血病的特异性靶向候选药物。
2.基于肿瘤微环境筛选特异性治疗白血病的候选药物研究
　通过建立病毒诱导型的红白血病的小鼠动物模型，将发现的具有潜在的抑制肿瘤细胞增殖作用的化合物或粗提物注射到病毒诱导的红白血病的小鼠体内，研究这些药物对红白血病小鼠的作用效果，检测与肿瘤微环境相关细胞如造血祖细胞、肿瘤基质细胞、免疫细胞、炎症细胞及血管细胞何相关因子如HIF-1、VEGF、IL-6、IL-10、IL-13、TGF-β等的影响以确定这些化合物或粗提物对小鼠微环境的影响。通过生物化学及分子生物学技术在细胞水平和分子水平研究这些药物对微环境的影响机制，确定这些物质是如何通过影响肿瘤微环境而治疗癌症的，解析肿瘤环境相互作用的功能机制，获得靶向作用于肿瘤微环境的特异性治疗白血病的候选药物。
3.治疗乳腺癌的特异性靶向候选药物研究
　　通过建立乳腺癌的哥本哈根系大鼠动物模型，研究发现白细胞介素-24 （IL-24）是一个重要的乳腺癌细胞抑制剂的作用靶标。从建立的中药民族药化学库中筛选能够上调内源性IL-24表达的具有抗乳腺癌活性的化合物或粗提物。运用分子生物学技术及生物化学等相关技术研究这些化合物或粗提物上调乳腺癌细胞中白细胞介素-24在转录和翻译水平的表达引起的相关调控基因表达的影响，分析这些化合物或粗提物通过白细胞介素-24介导的抗乳腺癌的作用机制，获得特异性治疗乳腺癌的候选药物。