QA文件管理-实习生

KEY ACCOUNTIBILITIES:
1. Be responsible for maintaining current an********specification/analytical method/batch record/stability protocol
负责维护是当前和历史的说明书、分析方法和稳定协议
2. Be responsible for distributing new effectivespecification/analytical method/batch record/stability protocol.
负责分发新的有效性说明书、分析方法和稳定协议
3. Be responsible for distributing QA controlle********/forms.
负责分发QA质控文件
4. Be responsible for getting COA/ROA effective
负责保证COA/ROA有效运行
5. Be responsible for distributing worksheet.
负责分发工作簿
6. Any other job an******** assigne******** supervisor.
7. 上级布置的其他任务
REQUIREMENTS:
1. 长期稳定工作，实习期6个月左右为佳
2. 能够熟练使用office软件，WORD, PPT, EXCEL
3. 思路清晰，动作快，脚踏实地，有责任心，不迟到早退
4. 愿意从事文档书写，整合，翻译和输入工作，无专业限制，大专在读或以上学历
5. 工作环境为GMP环境，需遵守制药行业FDA，GMP设定，有保密意识，不能泄露公司文档
6. 部门不解决科研课题或毕业论文方向的设定
EDUCATION (Indicate the mini. requirement & preferre********):
1. 药学、化学或生物学相关专业
OTHER SKILLS, ABILITIES & EXPERIENCE:
1. goo******** an******** communication skills.
2. Can be able to work in a team-oriente******** in order to accomplishperformance objectives.
ADDITIONAL POSITION SPECIFIC DUTIES/INFO (Not Covere******** GenericDescription of Job):
公司地点在浦东新区外高桥保税区南地铁站下来就是，上下班可乘坐班车，中午提供午餐和实习工资，可开实习证明。