注册专员

岗位职责：
-保持集团与CFDA、CDE及中检所政府事务的良好沟通。
-负责集团内国产及进口的注册申报及过程中涉及的技术法规问题的咨询和政策法规的跟踪、汇报、提示工作。
-协助国产和进口资料的审核。

任职资格：
-熟悉药品注册申报流程和各个环节，能够与CFDA、CDE等政府机构保持良好沟通。
-熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则，熟悉申报资料的撰写及审核。
-具有强烈的责任心、较强沟通能力和学习能力。