药物分析研究员

职责描述
1. 配合合成部门，对已有样品进行分析检测。
2. 进行药品注册申报的质量研究、样品稳定性研究、质量标准建立等。
3. 药品注册申报的相关申报资料撰写等。



任职条件：
1. 分析或药学相关专业毕业，本科及以上学历，二年以上相关工作经验。
2. 有新药注册申报的质量研究经验者优先。
3. 熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器； 具有较强的分析方法开发能力。
4. 对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握。
5. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。