注册申报专员

岗位职责：
1． 参与公司仿制药项目的调研与立项，收集新药开发相关产品市场信息及文献资料；
2． 负责公司仿制药产品注册资料准备﹑审核及申报工作；
3. 参与客户申报注册相关项目的评估及项目管理工作。
4. 协助建立药物质量标准、参与工艺、质量、稳定性等研究。



职位要求：
1、 药学、医学、生物学等相关专业本科以上学历；
2、 熟悉药品注册相关法规，具备对申报资料进行整理、审核的能力
3、 2年以上注册相关部门工作经验，接受注册相关培训；
4、 具有良好的沟通能力，较强的执行力和团队意识
5、 有多肽类或生物药品注册经验者优先。