临床监察员CRA (长沙、岳阳)

岗位职责：
1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；
2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施；
3、检查并报告试验进度和质量、病例报告填写，药品使用及不良反应等；
4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题；
5、负责临床试验过程中相关档案管理；

任职资格：
1、临床医学、药学专业相关专业本科或以上学历；
2、一年以上同行业相关岗位工作经验。