临床研究协调员（CRC）

岗位职责：
1) 协助临床监查员（CRA）进行临床试验项目；
2) 完成临床试验单位的资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定的交接、递送、保存。
3) 获得研究者授权按照试验方案的规定，协助研究者进行受试者筛选、入组；协调受试者与研究者日程，按时完成检查和临床试验。
4) 得研究者授权按照方案协助主要研究者及时完成病例报告表的填写和数据录入。
5) 进行临床试验数据的溯源、核对、答疑。
6) 协助CRA将严重不良事件及时（24小时）通报有关部门。
7) 定期向项目领导汇报中心临床试验进展情况。
8) 项目结束后进行相关资料、表格的回收、归档。
9) 完成研究者要求的其他相关工作。
任职资格：
1) 护理学、医药学等相关专业，大专以上学历；
2) 良好的沟通交流及组织协调能力；
3) 熟练使用计算机办公软件；
4) 工作积极主动、踏实认真，具有良好的团队合作精神；
5) 可适应出差；
6) 熟悉临床试验流程，接受过GCP培训者优先考虑。