产品注册专员

工作职责：
1、负责相关产品注册工作，包括注册资料编写、收集、整理、申报、归档、跟进等工作；
2、负责与药监局相关部门的沟通和协调工作；
3、负责产品注册资料的申报及资料补充、取证工作；

岗位要求：
1、医疗器械、医学及相关专业本科以上学历、从事医疗器械注册工作2年以上；
2、熟悉国家最新的医疗器械注册相关法规及办理途径；
3、能够独立完成产品标准，检测及与SFDA的沟通；
4、诚实守信、工作耐心细致、良好的敬业精神和团队合作精神。

工作地点在北京市昌平区科技园区超前路27号，每天有班车往返市内，途经中关村、四季青、大屯路、清河小营、西三旗、回龙观等地。