临床前研发主管

1、硕士以上学历，药理学或临床医学相关专业，具有2年以上相关工作经验；
2、负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施；
3、具有新药临床前药理毒理研究工作经验，能够撰写新药申报资料药理毒理部分，配合注册人员完成新药申报工作；
4、熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规，能够独立组织和协调临床前药理毒理相关研究工作。
5、英文良好，能熟练进行产品调研；能熟练进行专业外文文献的翻译撰写，整理相关资料，有较强的文字功底。
6. 有海外经验者优先。
7. 有siRNA， miRNA，肿瘤研究经验者优先。