信息注册专员

岗位职责：
1、熟悉负责收集政策法规、技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息
2、负责产品注册申报材料的撰写、申请；
3、沟通注册各相关部门、机构的联系，信息的传递顺利，结果的及时确认；
4、跟踪国内外最新医药研发动态及新药审批信息；
5、针对既定产品，查询国内外研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息，撰写调研报告；
要求:
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学及相关专业，相关工作岗位2年以上工作经验；
2、对市场调研及可行性评估类工作有比较浓厚的兴趣；
3、熟练申报注册相关技术要求及法规要求；
4、，能熟练阅读英语文献,计算机操作熟练，文献检索技能熟练，文字组织表达能力较强，熟悉各种信息查询渠道