【招聘会】
此公司已参加“精英汇——丁香园生物医药行业中高级人才交流会”,合适者可参加此次交流会进行当场面试。会议链接:
http://www.jobmd.cn/specials/talent工作地点:安徽
应聘地点:上海
岗位要求
1、药学、生物工程相关专业,硕士及以上学历
2、CET六级及以上,听说读写熟练,掌握一定的医药及生物专业词汇
3、熟练使用WORD、EXCEL、POWERPOINT办公软件,熟悉AUTOCAD软件
4、3年以上医药研发经验,或1年以上药品注册经验
5、熟悉中国、欧盟GMP,掌握中国药品管理相关法规,熟悉药品分析方法
6、了解医药研发流程、生物药品注册的技术要求和相关法规,了解中国药品申报相关流程和法规
7、健康符合药品行业要求,无色盲
岗位职责
1、新产品研发项目前期调研
2、新药原辅料的质量研究及相关注册报批资料的撰写
3、辅助完成新药杂质的方法学研究及相关注册资料的撰写
4、制剂部分的处方研究实验及相关注册资料的撰写
5、协助医学部完成注册资料的编排和撰写工作
6、跟踪研发项目计划的实施
7、具体实验室研发工作
8、研发记录、注册报批材料的整理
9、研发团队的管理,研发实验室的日常管理
10、建立并维护与政府相关职能机构、科研院所、相关咨询和培训机构、行业协会的良好关系,保持良好沟通
11、完成上级领导交办的其他任务
联系方式:
李小姐 ******** ********