1.负责检验数据分析汇总、产品数据分析、批记录初审,及质量档案管理;
2.负责按照法律法规要求审核公司产品各类标签和材料内容;审计物料供应厂商资质;
3.协助经理组织年度自检、GMP检查、GMP培训、GMP认证及整改、验证报告等工作;
4.协助质量部经理处理用户质量咨询与投诉,确保问题得到妥善处理。
任职资格:
1.25-45岁,大专以上学历,药学或检验或化学相关专业;
2.2年以上药品质量工作经验,1年以上管理岗位经验;
3.熟悉药品检验的相关知识及行业的相关法律法规;熟练操作办公软件;
4.管理协调能力强,判断能力好,实事求是,为人正直;
5.具有高度的责任感和道德感,强烈的事业心和严谨敬业的工作态度。