注册专员

岗位职责：
1、负责进口骨科植入物注册；
2、申报资料的收集与整理、撰写产品的注册标准；
3、产品送检、申报并完成注册。

岗位要求：
1、医学、机械设计或材料科学相关专业；
2、熟悉Ⅰ\Ⅱ\Ⅲ类医疗器械的注册程序；
3、有较高的英语水平，尤其是编写译的能力；
4、能够独立完成申报资料的收集与整理、撰写产品标准，检测、申报及与SFDA的沟通；
5、一年以上医疗器械注册经验或有骨科植入物注册经验者优先。