临床监查员

职位描述: 1、协助部门负责人对CRO公司进行新药临床试验稽查； 2、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件；3、协助整理临床试验的相关文件资料。 1、22-36岁，大专以上，医药专业；2、认真负责，沟通能力好，文字组织和书写能力较好，能熟练使用相关办公软件； 3、熟悉相关研究报告材料；熟悉药品临床试验管理规范和有关法规。福利： 1、公司为员工提供五险、住房公积金、意外险、各类福利津贴、中餐及班车接送。 2、公司为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。