多肽GMP生产研究员

1. 参与多肽的制备合成、分离、分析及其它相关研究工作；2. 参与多肽原料药合成及冻干粉制剂的工艺优化与放大；3.参与多肽创新药物GMP生产车间的建立与审核；4. 参与建立、实施、完善生产流程、作业基准以及质量管理体系；5.完善并执行公司的安全管理规章制度，确保安全、保质保量完成任务。1. 有机合成、药物制剂专业，多肽研究方向，本科以上学历；2.具有丰富的多肽合成经验（包括固相与液相合成方法、多肽衍生物合成方法等），有较强的独立开发能力；3.熟悉多肽及其衍生物的分析和纯化方法，能够熟练应用各类分析技术对实验结果进行分析；4.对GMP有一定了解，熟悉多肽原料药合成或冻干粉制剂生产者优先录用；5. 能熟练阅读相关专业英文资料，并具备一定的英语听说读写能力；6. 具有良好的职业道德，踏实稳重，工作认真负责，能吃苦耐劳，有上进心，有较强的沟通、协调能力，具有团队协作精神。